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平板克隆形成技術服務基本步驟:
1.取對數生長期的各組細胞,分別用0.25%****消化并吹打成單個細胞并把細胞縣浮在10%胎生血清的DMEM培養液中衡用。
2.將細胞具酒作梯度倍數稀釋,每組細胞分別以每川50、100,200個細胞的梯度密度分別接種合10mL 37"C預溫培養液的皿中,并輕輕轉動,使細胞分散均勻。置37C、5%COz及飽和溫度的細胞培養箱中培養2-3周。
3.經常觀察,當培養皿中出現肉眼可見的克隆時,終止培養。棄去上清液,用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定細胞5ml固定15分鐘。然后安固定液加適量GIMSA應用染色液染10-30分鐘然后用流水緩慢洗去染色源,空氣干燥。
4.將平皿倒置并疊加一張帶網格的適明膠片,用肉眼直接計數克隆或在顯微鏡(低倍鏡)計數大于10個細胞的克隆數,再計算克隆形成率,克隆形成率=克隆數/接種細胞數。
平板克隆形成技術服務流程:
1)項目方案的確定,包括目的細胞、 細胞處理方式及處理時間等;
2)細胞培養;
3)克隆形成實驗;
4)克隆形成實驗圖片及實驗報告。
我們擁有專業的實驗室、精良的實驗設備和經驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人,主要致力于基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺,為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務。目前,及,涉及臨床醫學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫學等諸多領域。
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