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糖尿病動物模型

簡要描述：糖尿病動物模型：中國糖尿病患病人數和糖尿病前期的人數急劇增加，且呈現年輕化趨勢，糖尿病疾病本身，以及糖尿病并發(fā)疾病如糖心病、糖腎、神經損害等，給患者帶來極大痛苦。糖尿病是由多種疾病因素復合導致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關

更新時間：2025-06-27
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一、“1型"糖尿病動物模型

一般而言，1型糖尿病發(fā)病人數占臨床確診糖尿病總人數的10%左右。

典型的表現就是胰島β細胞被破壞，導致胰島素絕對缺乏，從而引起高血糖等全身性的代謝障礙。

目前使用較多的動物模型主要有3種。

二、1 STZ誘發(fā)的糖尿病動物模型

STZ全稱鏈脲佐菌素，這種藥物的亞硝ji脲結構能夠選擇性地損傷胰島β細胞，損傷后的胰島重構，繼而纖維化。顯然，STZ的劑量是關鍵因素，注射劑量大則全損傷胰島，胰島素絕對缺乏，形成1型糖尿病。

STZ分子結構

大鼠需要禁食不禁水12h，盡可能使用雄性，因為雌性對STZ的反應并不均一，這可能與雌激素水平有關。STZ一般是現用現配2%濃度，采用單次腹腔注射即可，注射量50mg/kg(一定要注意回抽，嚴格禁止注入胃腸道)。

注射STZ溶液2天或者3天后，連續(xù)3天采用尿糖檢測試紙檢測尿糖水平，血糖水平采用葡萄糖氧化酶法檢測即可，若尿糖≥3+，血糖持續(xù)升高，說明注射是沒問題。一周后大鼠可出現三多一少癥狀，再次檢測，若尿糖≥3+，血糖≥16.67mmol/L，說明造模成功。

注意事項：

（1）盡量不用小鼠，因為小鼠對STZ敏感度不高，容易造成組內差異較大。

（2）上面提到的血糖、尿糖指標以及測定時間是比較很多資料后得出的，是可用的。

（3）單次大劑量注射才是可取的，小劑量只會造成胰島炎。

（4）血糖越高，動物死亡率越高，因此要嚴格控制STZ的注射劑量，預實驗摸索條件是必須的；可以適當的補充胰島素，防止低血糖導致的大量動物死亡。

（5）STZ造模比較適合長期觀察，因為這種藥物導致的胰島損傷不易修復，大鼠不易代償。

（6）靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。

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