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Trap染色是用于檢測骨組織、骨細(xì)胞中特征物質(zhì)的染色，使破骨細(xì)胞呈紅色，背景呈綠色或藍(lán)色。抗酒石酸酸性磷酸酶為破骨細(xì)胞的標(biāo)志酶，特異地分布于破骨細(xì)胞中，為破骨細(xì)胞所*，通常作為鑒別破骨細(xì)胞的重要標(biāo)志物。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的TRAP染色實驗服務(wù)的經(jīng)驗。

原理:常用8.0um，12.0um膜，上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的transwell轉(zhuǎn)移實驗服務(wù)的經(jīng)驗。

1. 生物學(xué)通過研究生物的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生和發(fā)展的規(guī)律來研究生命現(xiàn)象和生物活動規(guī)律，探討和發(fā)現(xiàn)研究對象的生物學(xué)功能有助于深入發(fā)掘研究對象的應(yīng)用前景和科研意義。 2. 驗證其生物學(xué)功能后，可通過深入探討涉及的生物學(xué)機(jī)制進(jìn)一步研發(fā)工具試劑、開發(fā)和篩選潛在藥物以及治療方法、臨床診療以及開發(fā)生物制品等。 上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的細(xì)胞粘附技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗。

細(xì)胞劃痕法是簡捷測定細(xì)胞遷移運動能力的方法，類似體外傷口愈合模型，在體外培養(yǎng)血或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上，用微量槍頭或其它硬物在細(xì)胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線，去除中央部分的細(xì)胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實驗設(shè)定的時間，取出細(xì)胞培養(yǎng)板，觀察周邊細(xì)胞是否生長至中央劃痕區(qū)，以此判斷細(xì)胞的生長遷移能力。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗，多年的細(xì)胞劃痕實驗技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗。

軟瓊脂克隆形成服務(wù):克隆形成率反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。

平板克隆形成服務(wù):平板克隆形成實驗可以檢測貼壁細(xì)胞的克隆形成能力，克隆形成試驗可反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力。一般細(xì)胞在體外增殖六代以上，其后代形成的細(xì)胞群體稱為細(xì)胞集落或克降。每個克降由單一細(xì)胞而來，含有50個以上細(xì)胞大小在0.3-1mm之間。通過克降形成可檢測各種理化因素對細(xì)胞克降形成能力的影響。

流式檢測實驗服務(wù)是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。可以檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，Jc-1聚集在線粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時，JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時Jc-1為單體，可以產(chǎn)生綠色熒光。

細(xì)胞周期檢測技術(shù)：細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，分為間期與分烈期兩個階段。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個細(xì)胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期測定細(xì)胞周期的方法很多，常用的是PI滲入測定細(xì)胞周期。