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病理實驗HE染色：蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosin staining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。

細胞劃痕檢測實驗是將細胞培養,觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移情況，來判斷細胞的遷移能力

細胞平板克隆形成實驗是當單個細胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細胞群體,稱為集落或者克隆。每個克隆含有50個以上的細胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。細胞接種存活率只表示接種細胞后貼壁的細胞數,但貼壁的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆。

ROS活性氧檢測實驗：根據活細胞中紅色熒光的產生，可以判斷細胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細胞內主要被超氧陰離子型ROS氧化，用流式細胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡便的組織或培養活細胞中ROS經典檢測方法。

細胞周期檢測服務間期又分為三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細胞在分裂結束后暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，執行-定生物學功能 （ G0期）。由于細胞周期各時相的DNA含里不同，通常正常細胞的G1/ G0期具有二倍體細胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍體細胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍體

Edu細胞增殖檢測實驗EdU可以在DNA復制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個*Click 反應把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了。

原代細胞培養與分離實驗：原代細胞培養是指將組織從動物體內取出,經各種酶（常用*蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法剪碎處理,分散成單個原代細胞,在合適的培養基中培養,使原代細胞得以生存、生長和繁殖的過程。 原代細胞是來源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經特殊實驗方法處理而制備的原初培養細胞,這一過程被稱為原代細胞分離。原代細胞分離純化和原代細胞培養技術是細胞生物學實驗的基礎。

熒光定量PCR 分子實驗實時PCR（real-time PCR），屬于定量PCR（Q-PCR）的一種，以時間內DNA的增幅量為基礎進行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量。可檢測mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷貝數變化。