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過表達慢病毒構建及包裝實驗：慢病毒（Lentivirus）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷1型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細胞、長期穩定表達外源基因等優點，因此成為導入外源基因的有力工具。現在慢病毒系統已經被廣泛應用到各種細胞系的基因過表達、RNA干擾、microRNA研究以及活體動物實驗中。

質粒轉化 將質粒 DNA 導入細菌的過程稱為轉化（ Transformation ）。此感受態細菌細胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀（感受態細菌的制備，見前）。質粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復合物黏附于細菌表面，經 42℃ 短時間熱沖擊處理，促進細胞吸收 DNA 復合物。在豐富培養基上生長數小時后，球狀細胞復原并分lie增殖。

PCR技術是模擬體內DNA的天然復制過程，在體外擴增DNA分子的一種分子生物學技術，主要用于擴增位于兩段已知序列之間的DNA區段。在待擴增的DNA片段兩側和與其兩側互補的兩個寡核苷酸引物，經變性、復性和延伸若干個循環后，DNA擴增2?倍。

酶聯免疫吸附測定（Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay，ELISA）是免疫學和分子生物學中廣泛使用的實驗室技術，由Eva Engvall和 Peter Perlmann 于1971 sc描述。該測定依賴于抗原-抗體相互作用的原理，并利用酶和比色檢測來量化目標分子，主要用于檢測和量化生物樣品中特定蛋白質、肽、抗體或抗原的存在。ELISA測定通常應用于各個領域，包括臨床

免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Western blotting），是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經典方法，屬于免疫沉淀技術的一類，常被用于鑒定特定蛋白復合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設計理念是，假設一種已知蛋白是某個大的蛋白復合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性抗體，就可能將整個蛋白復合物從溶液中“拉”下來（常說的“pull-down”），進而可以用于鑒定這個蛋白復合物中的其他未知成員

外泌體示蹤是由活細胞分泌的直徑約為30-150 nm的小囊泡，具有典型的脂質雙分子層結構；參與細胞之間的交流，物質的運輸以及正常生理過程的維持，此外還與疾病的產生有關。外泌體內吞示蹤是用示蹤劑 (如有機染料、熒光蛋白、造影劑、核素等) 標記外泌體，用特定的影像學方法對動物體內外泌體進行追蹤，從而觀察外泌體在體內的生物學行為和檢測靶細胞內吞外泌體的情況，并有助于對外泌體的功能進行進一步的研究。

銀染法是一種用于檢測蛋白質或核酸的生物化學技術，其基本原理涉及銀離子的化學反應。